亚盛医药2024上半年收入大涨477%，血液肿瘤领域竞争优势显著-滚雪球吧

2024年8月22日，亚盛医药（6855.HK）发布2024年中期业绩报告，上半年公司收入创新高，实现人民币8.24亿元，较去年同比增长477%，主要来源于产品销售收入和对外合作授权收入等。公司首次实现半年度盈利，净利润达人民币1.63亿元。

公司核心产品耐立克®在报告期内实现销售收入人民币1.13亿元，较去年下半年环比增长120%，较去年上半年同比增长5%。公司现金流持续获得改善，截至2024年7月初，货币资金余额为人民币18亿元。

报告期内，公司在临床开发方面取得多项里程碑进展。

在血液肿瘤方面，今年2月，耐立克®获FDA许可开展一项治疗经治慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（-CP）成年患者的全球注册III期临床。这是公司全球血液肿瘤布局的重要一步。

耐立克®的临床价值不断得到国内外肿瘤领域的权威认可。报告期内，该药物获纳入美国国家综合癌症网络（NCCN）CML治疗指南；还获2024 CSCO恶性血液病诊疗指南升级推荐。

在EHA 2024上，亚盛医药更新了耐立克®治疗CML和Ph+ ALL患者的中位1年随访数据。数据显示，该药物在经过多个TKI治疗（包括对ponatinib或/和asciminib耐药），伴有或不伴有T315I突变的患者中，都表现出优异持续的临床疗效，且长期药物耐受性良好。

APG-2575在血液肿瘤领域的临床布局也正不断深入。报告期内，APG-2575获CDE临床试验许可，开展该品种联合阿扎胞苷（AZA）一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的注册III期临床研究，此为APG-2575获批开展的第四个注册III期临床研究。

APG-2575在今年的ASCO年会和EHA年会上展示了多项临床进展的积极数据，覆盖急性髓性白血病（AML）、华氏巨球蛋白血症（WM）、多发性骨髓瘤（MM）等适应症，再次展现了该品种在多个血液肿瘤领域的治疗潜力。

亚盛医药2024上半年收入大涨477%，血液肿瘤领域竞争优势显著